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[单选题]

2020版《中国药典》分为()部。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第1题
2020版《中国药典》由()部组成。

A.5

B.3

C.2

D.4

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第2题
《中国药典》现行版是()

A.2000版

B.2010版

C.2015版

D.2020版

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第3题

2020版《中国药典》一部收载中药()个品种。

A.2411

B.2511

C.2611

D.2711

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第4题
《中国药典2020版》所载的冷处系指()

A.0℃以下

B.2-8℃

C.2-10℃

D.0-10℃

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第5题
2020版《中国药典》规定,吸入制剂中原料药物粒度大小通常应控制在()以下

A.100nm

B.2μm

C.10μm

D.1μm

E.100μm

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第6题
2020版中国药典中规定中药材及饮片(矿物类除外)的氧化硫残留量不得超过()。

A.120mg/kg

B.150mg/kg

C.130mg/Kg

D.140mg/kg

E.160mg/kg

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第7题
2020版中国药典中对每毫克抑肽酶效价规定是( )。

A.不得少于3.0单位

B.不得少于4.0单位

C.不得少于5.0单位

D.不得少于6.0单位

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第8题
2020版中国药典辅料附录中规定辅料应标示在以下哪些项中()

A.标签

B.包装

C.质量标准或检验报告书(至少一项)

D.供需方随性的检验报告书或质量协议

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第9题
《中国药典》2020版项下非无菌产品的微生物限度检查:微生物计数法中规定:微生物限度检查时TSA培养皿在30~35 ℃培养()天,SDA平板在20~25℃培养()天

A.5

B.3~5

C.7

D.5~7

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第10题
关于《中国药典》及药品标准的叙述,错误的是A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准B.药品标准是

关于《中国药典》及药品标准的叙述,错误的是

A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U.S.P.和

E.P.分别为美国和英国药典的英文缩写

F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

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第11题
关于药典及药品标准的叙述,错误的是

A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准

B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据

C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典

D.U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写

E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部

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