下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数,对于具体药物来说,V是个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性
下列关于生物利用度的说法正确的是
A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度
B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度
C.同一药物的不同剂型生物利用度相同
D.生物利用度既是药动学参数,又是生物药剂学研究内容
E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质
表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是
A.首过效应
B.吸收速率常数
C.表观分布容积
D.生物半衰期
E.生物利用度
下列关于药动学参数表述正确的是
A.Ka增大时达峰时间增长
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型,F相同
D.Vd增加时血药浓度增加
E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
A.血药浓度是指导临床用药的重要指标
B.以不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
C.表观分布容积与血药浓度成正比
D.随着血药浓度变化,中毒症状会发生变化
E.随着血药浓度变化,药理作用会发生变化