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[多选题]

下列情形按假药论处的包括()。

A.变质的

B.被污染的

C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E.超过有效期的

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。 A.超过有效期的B.变质的C.

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第3题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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第4题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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第5题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第7题
按假药论处的情形

A.变质的

B.被污染的

C.必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的

D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第8题
下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D

下列情形应按假药论处的是

A、超过有效期的

B、变质的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、不注明或者更改生产批号的

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第9题
不属于假药或按假药论处的情形是:A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充

不属于假药或按假药论处的情形是:

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.变质的和被污染的

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