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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

PRIMA研究中,入组患者分组为()

A.患者按2:1随机分组至尼拉帕利组和安慰剂组

B.尼拉帕利组为含铂化疗后进行尼拉帕利单药维持治疗

C.患者在入组前进行HRD检测,以HRD对患者进行分层

D.和NOVA研究一样,患者分为gBRCAm和Non-gBRCAm

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第1题
关于PRIMA研究,入组条件不正确的一项是()

A.高级别浆液性或子宫内膜样病变

B.IGO III期: PDS术后可见残留病灶,新辅助化疗后(可无病灶),或不能手术

C.IGO IV期: PDS术后无论是否存在可见残留, NACT, 或不能手术

D.一线含铂化疗后,无论是否有效

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第2题
CREDENCE研究有4401例患者接受随机分组,中位随访时间为2.62年。卡格列净组与安慰剂组相比,主要终点相对风险下降30%()
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第3题
CDCAG研究中难治性患者入组比例为多少()

A.14%

B.72%

C.86%

D.60%

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第4题
以下研究中入组患者为非鳞NSCLC的是?()

A.Impower150

B.SHR1210-III-303

C.IMpower131

D.KEYNOTE-189

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第5题
KRONOS研究中入组的患者正确的是()

A.入组的患者急性加重风险高

B.入组人群和IMPACT研究特点一致

C.基线急性加重率为0.3-0.4

D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率

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第6题
SHR-1210-III-303研究中对照组的疗效数据高于KEYNOTE-189,主要原因是两个研究入组的人群不同,其次还可能是由于东亚患者可能对培美曲塞为基础的化疗更为敏感。()
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第7题
CCSPS研究中,入组患者他汀常见不良反应率为()

A.5%,显著高于安慰剂

B.3%,高于安慰剂但无显著差异

C.2%,和安慰剂相当

D.不到1%,和安慰剂相当

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第8题
流行病学实验研究中研究对象的分组情况为A.病例组和对照组B.暴露组和非暴露组

流行病学实验研究中研究对象的分组情况为

A.病例组和对照组

B.暴露组和非暴露组

C.只有实验组

D.实验组和对照组

E.只有病例组

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第9题
流行病学实验研究中研究对象的分组情况为A.病例组和对照组B.实验组和对照组C.

流行病学实验研究中研究对象的分组情况为

A.病例组和对照组

B.实验组和对照组

C.暴露组和非暴露组

D.只有实验组

E.只有病例组

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第10题
下列关于黑色素瘤关键辅助检查点阻断试验的说法正确的有()

A.SWOG S1404研究是III期研究,共入组1378例患者,用药方案为Ipi 10 vs pembro vs HD INF-α

B.NCT02519322为II期研究,共入组30例患者,用药方案为Ipi+nivo vs nivo新辅>nivo辅助

C.ORTC-18071研究为III期研究,共入组900例患者,用药方案为Ipi 10mg/kg vs 安慰剂

D.OpACIN为IIa期研究,共入组30例患者,用药方案为Ipi 3+nivo 1辅助 vs 新辅

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第11题
流行病学实验研究中研究对象的分组情况为A.只有病例组B.只有实验组C.病例组和对照组D.实验组和对

流行病学实验研究中研究对象的分组情况为

A.只有病例组

B.只有实验组

C.病例组和对照组

D.实验组和对照组

E.暴露组和非暴露组

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